Real-World-Daten für präzise Krebsmedizin
Große nordische nationale Arzneimittelbehörde
Laufende Validierung neuer Krebsmedikamente in realen Patientenpopulationen anhand fragmentierter nationaler Gesundheitsregister.
Datenschutzwahrender Pipeline über LPR3-Klassen-Stationärdaten, Apothekendispensierung und Zivilregisterverknüpfung, mit wiederverwendbaren Protokollvorlagen, die Follow-up-Zyklen von neun auf drei Monate komprimieren.
Regulatorische Epidemiologie, Git-versionierter Analysecode, beglaubigte Übersetzung, monatlicher Steuerungsrhythmus.